El programa de À Punt ‘400’ muestra cómo es el día a día de las personas con esclerosis múltiple

Con motivo del Día Internacional de la esclerosis múltiple el programa de À Punt '400' dedica un especial el próximo domingo a las personas diagnosticadas con esta enfermedad neurológico crṕnica que tiene tres veces más incidencia en las mujeres que en los hombres. Así, el programa presentado por Pere Aznar mostrará cómo es la vida diaria de las personas que conviven con esta afección conocida como la enfermedad de las mil caras.Pere Aznar y el equipo del programa visitan Acvem, la Asociación de la Comunitat Valenciana de esclerosis múltiple, fundada en 1984. Acvem se dedica a promover toda clase de acciones dirigidas a mejorar la situación de las personas con esclerosis múltiple (EM) y enfermedades similares, así como la de los familiares. En este sentido, ofrece servicios que las personas afectadas por esclerosis múltiple y las familias necesitan y no proporciona la sanidad pública, como atención psicológica o fisioterapia.Sara Gil-Perotín, neuróloga del Hospital La Fe, nos explicará qué es exactamente esta enfermedad autoinmune crónica. Sara nos mostrará la dificultad de los tratamientos para las personas con esclerosis múltiple, conocida como la enfermedad de las mil caras porque se presenta de forma diferente en cada persona. Por supuesto, también habrá espacio para reir con los monólogos, marca del programa, que con la ayuda de Pere han preparado las socias de Acvem Nely, Gloria y Carmen. Pacientes, familiares y profesionales que tratan esta enfermedad nos demostrarán que incluso en los peores momentos, también hay espacio para la alegría y la sonrisa.'400' es una producción de À Punt en colaboración con la productora valenciana Sunrise Pictures y El Terrat. Una apuesta por la visibilización de las realidades más duras que nos rodean con una mirada tierna, lúcida y humorística. El programa, con una periodicidad mensual, aborda temas como la esclerosis múltiple, el trabajo, el orgullo LGTBIQ+, etc. Y a las 23:00 horas, Unzué. El último equipo de Juancar, un retrato del día a día de Juan Carlos Unzué durante dos años y medio, desde que en junio de 2020 el exportero y exentrenador del Barça hizo público el diagnóstico de esclerosis lateral amiotrófica (ELA).Unzué se propuso, en ese momento, dos cosas: visibilizar la enfermedad y montar un gran evento para recaudar la mayor cantidad de dinero posible para la investigación. En el documental se hace un seguimiento exhaustivo de todas las reuniones con dirigentes del FC Barcelona y del Manchester City para organizar un partido de fútbol que se jugó en el Camp Nou el pasado 24 de agosto, con una asistencia de más de 91.000 espectadores y que consiguió una recaudación récord de 4,3 millones de euros destinados a la investigación de la ELA.