La consellera de Servicios Sociales y Justicia, Nuria Martínez, ha defendido “la necesidad de seguir avanzando hacia una atención más cercana, coordinada y centrada en la persona para responder a las necesidades de las personas con Alzheimer y otras enfermedades neurodegenerativas y de sus familias”.
Martínez ha hecho estas declaraciones durante la inauguración del X Congreso Autonómico de Alzheimer de la Comunitat Valenciana, organizado por la Federación Valenciana de Asociaciones de Familiares y Amigos de Personas con Alzheimer (FEVAFA).
Retos asistenciales y papel de las asociaciones
La consellera ha señalado que “las enfermedades neurodegenerativas constituyen uno de los principales retos sociales y asistenciales asociados al envejecimiento de la población”, por lo que, según ha añadido, es necesario adaptar permanentemente los recursos públicos y reforzar la colaboración entre los ámbitos social y sanitario.
También ha subrayado la importancia de avanzar hacia modelos de atención que favorezcan la autonomía personal, la participación y la capacidad de decisión de las personas afectadas, garantizando en cada etapa de la enfermedad los apoyos necesarios para el ejercicio de sus derechos.
Además, ha puesto en valor la labor que desarrollan las asociaciones de familiares y personas afectadas, a las que ha atribuido un papel esencial en la orientación, el acompañamiento y el apoyo cotidiano a miles de personas en toda la Comunitat Valenciana.
En ese mismo contexto, ha señalado que detrás de cada diagnóstico existe también una realidad familiar que requiere información, acompañamiento y recursos para atender a quienes asumen diariamente los cuidados.
Cerca de 300 participantes en el congreso
El congreso ha reunido a cerca de 300 participantes entre profesionales de los ámbitos sanitario y social, personal investigador, representantes de entidades, familiares y personas cuidadoras. El encuentro ha servido para analizar los principales avances y desafíos relacionados con el Alzheimer y otras enfermedades neurodegenerativas.
A lo largo de la jornada se han abordado cuestiones como el acompañamiento tras el diagnóstico, la detección temprana de la enfermedad, los nuevos tratamientos, el papel de las terapias no farmacológicas, la humanización de los cuidados y las nuevas herramientas de innovación e inteligencia artificial aplicadas a la atención de las personas afectadas.
Ayudas y recursos para personas afectadas y familias
Martínez ha recordado los programas dirigidos a personas mayores con enfermedades neurodegenerativas dentro de la convocatoria de subvenciones para programas de tercera edad, asociacionismo y atención especializada a personas mayores, dotada con 3.700.000 euros, a lo que se suma más de 500.000 euros de la convocatoria del IRPF.
Según ha explicado, esta inversión financia actividades de estimulación cognitiva, apoyo psicosocial, acompañamiento a las familias, formación de personas cuidadoras y otras actuaciones orientadas a favorecer la autonomía personal, el bienestar y la permanencia de las personas afectadas en su entorno habitual.
La Generalitat también ha puesto a disposición de las personas con enfermedades neurodegenerativas una red de recursos orientada a preservar su autonomía y favorecer su inclusión social. Entre ellos figuran la ayuda a domicilio, la teleasistencia, los centros de día y la atención residencial especializada, así como programas de promoción de la autonomía personal y de apoyo a las familias y personas cuidadoras.
Además, ha impulsado medidas para facilitar el acceso de las personas afectadas y sus familias a los recursos y prestaciones disponibles. En este ámbito, se ha referido a las ayudas destinadas a compensar gastos vinculados a enfermedades raras o crónicas complejas y a situaciones de Alzheimer o daño cerebral adquirido.
Los nuevos umbrales para acceder a estas ayudas se sitúan en 60.000 euros de renta individual y 78.000 euros de renta conjunta, frente a los 32.000 y 48.000 euros vigentes anteriormente. Estas ayudas contemplan prestaciones de hasta 100 euros, que pueden alcanzar los 150 euros en el caso de familias numerosas o monoparentales, para sufragar productos y servicios relacionados con la atención y los cuidados que requieren estas patologías.